特应性皮炎容易反复发作，对中重度患者而言，皮损和瘙痒有所改善后，如何让改善持续、让长期治疗更好地融入日常生活，仍是需要面对的问题。
10月19日，礼来公司在第16届国际特应性皮炎学术研讨会（ISAD 2026）上公布了lebrikizumab的ADvance-Asia 3期研究结果。数据显示，在第16周达到临床应答并进入维持期的亚洲中重度特应性皮炎患者中，lebrikizumab每4周或每8周一次维持给药均可将疗效维持至第52周，并保持良好的安全性和有效性。
特应性皮炎是一种慢性、复发性疾病。症状减轻固然重要，但对患者来说，能否持续控制皮损和瘙痒、减少疾病对生活的反复干扰，同样是长期管理的重要目标。
长期治疗还需要与工作、学习及其他生活安排相协调。因此，在关注疗效和安全性的同时，给药频次也成为值得关注的问题。对于治疗后已经获得改善的患者，能否延长给药间隔，并维持应答，成为特应性皮炎长期管理的新挑战。
ADvance-Asia研究纳入中国和韩国12岁及以上的中重度特应性皮炎患者，完成16周诱导治疗并达到临床应答后，患者将随机分组，接受每4周或每8周一次lebrikizumab给药，持续观察至第52周。研究结果显示，湿疹面积和严重程度指数较基线下降至少超75%（EASI-75）的患者中，每8周一次给药组有88.1%至第52周仍维持这一应答；瘙痒数字评分量表（Itch NRS）改善至少4分的患者中，每8周一次给药组有73.7%至第52周仍维持相应改善。
ADvance-Asia研究主要研究者表示：“特应性皮炎具有慢性、反复发作的特点，给患者的身心健康持续造成困扰。此次公布的研究成果显示，在诱导期达到临床应答的患者中，lebrikizumab可持续改善患者的皮损、瘙痒及生活质量，且安全性表现稳定。这项研究为临床长期疾病管理、根据患者个体情况调整给药间隔提供了重要依据。”
声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在传递特应性皮炎相关临床研究信息，不构成诊断、治疗建议或用药推荐。文中研究结果反映特定研究人群及研究条件下的观察结果，应结合研究设计、分析人群、统计方法和随访情况综合解读，不代表所有患者均可获得相同结果。药品的适应症、用法用量、禁忌及注意事项等信息，请以国家药品监督管理局核准的现行药品说明书为准。研究中的给药方案不代表其已在中国大陆获批，患者不得据此自行调整治疗方案。
